Количество аллелей, контролирующих наследование групп крови системы ав0

Если Вам необходима помощь справочно-правового характера (у Вас сложный случай, и Вы не знаете как оформить документы, в МФЦ необоснованно требуют дополнительные бумаги и справки или вовсе отказывают), то мы предлагаем бесплатную юридическую консультацию:

  • Для жителей Москвы и МО - +7 (495) 332-37-90
  • Санкт-Петербург и Лен. область - +7 (812) 449-45-96 Доб. 640

Кодоминирование — 2 аллельных гена равнозначны по отношению друг к другу, и, находясь вместе, они обуславливают новый вариант признака. Пример: наследование у человека IV группы крови по системе АВ0. Аллель Iо не детерминирует синтез антигенов в эритроцитах. Наследование четырех групп крови обусловлено сочетанием трех различных аллелей гена системы АВО. При этом аллели могут быть доминантные и рецессивные. Первая группа крови определяется генотипом ii.

Если Вам необходима помощь справочно-правового характера у Вас сложный случай, и Вы не знаете как оформить документы, в МФЦ необоснованно требуют дополнительные бумаги и справки или вовсе отказывают , то мы предлагаем бесплатную юридическую консультацию:. Отправьте статью сегодня!

Группы крови - это генетически наследуемые признаки, не изменяющиеся в течение жизни при естественных условиях. Группа крови представляет собой определенное сочетание поверхностных антигенов эритроцитов агглютиногенов системы АВО.

Частота встречаемости групп крови системы АВ0 среди жителей г. Ашхабада (Туркменистан)

Многочисленные опыты подтвердили правильность установленных Менделем закономерностей. Вместе с тем, появились факты, показывающие, что полученные Менделем числовые соотношения при расщеплении гибридного поколения соблюдались не всегда. Это указывало на то, что взаимоотношения между генами и признаками носят более сложный характер.

Выяснилось: один и тот же ген может оказывать влияние на развитие нескольких признаков; один и тот же признак может развиваться под влиянием многих генов. Следует отметить, что взаимодействие генов имеет биохимическую природу, то есть взаимодействуют друг с другом не гены, а их продукты. Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер. Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте.

Это быстро и бесплатно! Исследование закономерностей наследования генотипических особенностей, мутаций, множественного аллелизма, сцепления с полом, кроссинговера у человека как биологического вида и методов их изучения составляет один из разделов частной генетики человека.

Главной целью этого раздела генетики является разработка путей сохранения, продления и оздоровления жизни человека, а также выявление его истинных способностей.

Каждый нормальный человек к одному виду деятельности способен больше, чем к другому. Потенциально, т. Это объясняется тем, что до сих пор еще не выработано методов выявления истинных способностей человека в процессе его детского и юношеского воспитания, а потому и не предоставляется адекватных условий для их развития.

Мало того, в условиях капиталистического общества подавляется всякая возможность выявления генетических способностей и их развития у людей неимущих классов. По мере развития социалистического способа производства, повышения благосостояния и культуры и создания равных материальных благ открываются широкие возможности выявить генетические потенции каждого члена общества.

В этом залог успеха интеллектуального прогресса человека в социалистическом и коммунистическом обществе. Внешней средой для человека являются социальные условия и физические факторы среды, которые в большинстве случаев он сам создает. Однако каждый человек имеет свою биологию и наследственные особенности: в природе нет двух идентичных людей как по фенотипу, так и по генотипу кроме однояйцевых близнецов.

Это разнообразие свидетельствует и о том, что в человеческой популяции идет процесс интенсивного генетического расщепления. Комбинаций одних только негомологичных хромосом в мейозе у человека может быть 8 В современной генетике человека определилось несколько самостоятельных разделов: генетика крови и иммуногенетика, генетика соматических клеток, генетика нервной деятельности и поведения, радиационная, фармакологическая, эндокринологическая генетика и др.

Из перечисленных разделов здесь рассмотрим лишь некоторые, так как выше уже были приведены многие примеры, и, кроме того, за последнее время вышел ряд вполне современных и просто изложенных монографий по генетике человека. Охарактеризуем в общих чертах уровень исследования генетики человека и ее особенности. Критерием генетической изученности объекта является наличие генетических карт, установление групп сцепления и количества локализованных в них генов.

Для человека описано большое количество различных мутаций, выявлен характер их наследования, установлены серии множественных аллелей, сцепленные и несцепленные с полом гены, открыты и изучены явления нерасхождения хромосом и различные хромосомные перестройки.

Однако генетические карты хромосом человека находятся все еще в начальной стадии изучения. Согласно К. Штерну, достоверно установлено всего лишь три группы сцепления генов в аутосомах человека из 22 возможных. В каждой группе сцепления известно лишь по два гена, расстояние между ними установлено по частоте рекомбинаций. Для Х-хромосомы человека известно значительно большее число мутантных генов. Однако и для нее с помощью рекомбинаций локализовано лишь 4 гена: цветной слепоты с , гемофилии h , мышечной дистрофии m и куриной слепоты n.

Трудность локализации мутантных генов у человека вытекает из факторов, затрудняющих его генетический анализ, вследствие того, что очень низка частота встречаемости сцепленных мутантных аллелей в одной семье. Многие гены имеют низкую пенетрантность и экспрессивность, которые обусловливаются не только генотипом носителя, но и сильным влиянием физиологического состояния материнского организма на развитие плода.

Очевидно, что наследственная детерминация любого из признаков не может быть обусловлена одним геном. Тем более это справедливо для сложных физиологических функций организма человека: для проявления различных способностей, психической деятельности, эмоциональности, роста и т. По-видимому, только на молекулярном уровне, когда идет речь об элементарной структуре белковой молекулы замена одной аминокислоты другой , можно говорить о моногенной при : роде признаков, как, например, в случае строения аномального гемоглобина крови.

Хромосомное определение пола у человека генетически твердо установлено: XX — женщины, XY — мужчины. Обнаружение аномальных наборов хромосом например, Х0 — женский пол и XXY — мужской доказало, что Y-хромосома имеет решающее значение для определения мужского пола у человека, так же как, по-видимому, и у некоторых млекопитающих. У человека, так же как и у различных животных, найдены гинандроморфы и гермафродиты. Теоретически первичное отношение по полу у человека должно быть , однако среди новорожденных число мальчиков преобладает, и в разных популяциях рождается от до мальчиков на девочек.

Это соотношение полов при рождении является вторичным, так как с момента зачатия и до рождения происходит гибель части эмбрионов, причем мальчиков отмирает больше, чем девочек. То же самое имеет место в течение всей жизни, благодаря чему с увеличением возраста в численном отношении все более преобладает женский пол. Считается, что первичное отношение полов при зачатии составляет около мальчиков на девочек. Причины отступления от первичного определения пола 1 : 1 пока не ясны.

Предполагается, что сперматозоиды, несущие Y-хромосому, обладают большей оплодотворяющей способностью, нежели сперматозоиды, несущие Х-хромосому. Как мы уже говорили, следует строго различать мутационную изменчивость в половых и в соматических клетках. Мутации в гаметах вызывают наследственную аномалию у ребенка.

Мутации, возникающие в соматических клетках в ходе эмбриогенеза человека, определяют врожденные, но не наследственные свойства. Последние могут имитироваться фенокопиями, морфозами и другими изменениями во время внутриутробной жизни. Возникновение мутации от доминантной аллели к рецессивной и обратно можно выявить только генетическим методом. Наиболее доступна для изучения мутация от рецессивной аллели к доминантной. Общая частота мутации в одном локусе от нормальной аллели к мутантной колеблется в пределах от 1 : 10 до 1 : гамет.

Хотя общее число локусов у человека пока нельзя сосчитать, тем не менее подсчет мутаций, особенно вызывающих различные аномалии, имеет важное значение. По расчету К. Эти мутации возникают в каждом поколении. Одни из них остаются в гетерозиготном состоянии, а другие со временем переходят в гомозиготное состояние или подавляются различными генами-ингибиторами.

Во всех случаях мутации составляют генетический груз генофонда человечества. Лишь очень небольшая доля мутаций может быть полезной для эволюции человека, другая же — значительно большая — отягощает наследственность. Изучение соматических мутаций у человека имеет несколько аспектов; наиболее важные из них имеют отношение к проблеме рака. Существует гипотетическое, но достаточно аргументированное, предположение, что рак есть следствие мутаций генов, контролирующих цикл деления и функционирование соматических клеток, в результате которых клетки начинают бесконтрольно и непрерывно делиться.

Если даже признавать вирусную гипотезу происхождения рака у животных, то и в этом случае можно предполагать роль соматических мутаций, которые создают компетентность глава 16 клеток к определенным штаммам вирусов, вызывающих безудержную пролиферацию клеток. У человека вирусная природа рака пока не установлена. Причиной всех типов мутаций — генных и хромосомных, мутаций в половых и в соматических клетках является действие факторов внешней и внутренней среды организма.

Хотя прямого учета индуцированных мутаций у человека не производилось, но на основе экстраполяции можно с полным правом утверждать их наличие. Судя по исследованиям на других животных, мутации у человека вызываются всеми видами ионизирующих излучений рентгеновыми и гамма-лучами, нейтронным излучением и пр. Однако нам представляется, что существующие расчеты исходят из неточных исходных посылок.

Уровень спонтанных мутаций зависит не только от факторов внешней среды, но и от возраста и физиологического состояния организма. Кроме того, эффект ионизирующих излучений на мутации может усиливаться комбинированным влиянием других факторов или фактора, действующего до или вслед за облучением последействие.

Поэтому принятое значение удваивающей дозы не может считаться окончательно установленным. Теперь становится очевидным, что химические мутагены, воздействию которых человек подвергается на ряде производств отработанные газы, ряд лечебных препаратов и т. К последним относят стрептомицин, сульфамидные препараты и др. Однако проблема подавления индуцированных и спонтанных мутаций еще не решена.

Важно обратить внимание на то, что мутационный процесс в отсутствие или при недостаточности элиминирующего действия отбора представляет собой источник патологических изменений. Поэтому поиски предупредительных мер против факторов индуцированного мутагенеза являются одной из кардинальных задач в генетике человека. Очень важный раздел генетики человека представляет генетика крови. Кровь любого человека может относиться к одной из нескольких различных групп в зависимости от характера реакции, происходящей при смешении крови разных лиц, между эритроцитами одного человека — донора и плазмой крови другого — реципиента.

В плазме крови содержится фиброген, который является свертывающим началом, и если его удалить, то остается сыворотка. Выделенные из крови и помещенные в сыворотку той же крови эритроциты не склеиваются, не образуют комков и равномерно распределяются в сыворотке. Если же соединить эритроциты одного человека с сывороткой крови другого человека, то реакция возможна двух типов: либо произойдет склеивание эритроцитов — агглютинация, либо не произойдет.

Сейчас насчитывают около тысячи групп и подгрупп крови. Реакции агглютинации определяются свойствами как эритроцитов, так и сыворотки. Разберем эти свойства на примере групп крови системы АВ0, открытой К. Ландштейнером в г. Эритроциты обладают субстанцией, называемой антигеном агглютиногеном А или антигеном В, но они могут не обладать ни тем, ни другим 0 или обладать сразу обоими АВ.

Сыворотка той же крови может содержать антитела, или агглютины: анти-В, анти-А, либо оба вместе или совсем не содержать. Кровь одного человека не содержит таких антител, которые могли бы свертывать его кровь, так как образование комков приводило бы к закупорке сосудов. Группы крови человека интенсивно изучаются во многих направлениях, а результаты используются как для решения различных общегенетических проблем, так и задач практической медицины. О генетической детерминации группы крови системы АВО и характере наследования гена I, определяющего группу крови, мы говорили с рассмотрением явления множественного аллелизма.

Напомним, что ген I не сцеплен с полом, и у него отсутствует доминирование. Долго считали, что несовместимость по группам АВ0 обнаруживается только при переливании крови; в последнее время получены данные, которые говорят, что несовместимость может проявляться между матерью группы 0 и плодом групп А и В , приводя к ранним абортам. За последнее время установлено также, что у людей с группой крови АВ0 встречаются два типа: антигены одних растворимы в воде и выделяются при секреции различных желез они содержатся, в частности, в слюне , антигены других не выделяются.

Группу крови АВО у людей с доминантной аллелью Se можно определять не по крови, а по слюне. Группы крови человека MN открыты в г.

N и М являются антигенами, которые находятся в крови любого человека. Они встречаются в отдельности, но могут присутствовать и одновременно. Антитела, соответствующие антигенам М, N и MN естественные агглютинины , у людей не встречаются. Известно, что ген, определяющий эту группу крови, наследуется по типу аутосомных и что у него отсутствует доминирование. По силе реакции агглютинации в системе MN выделяют несколько подгрупп, связанных с серией аллелей.

Существуют две точки зрения о наследственности этого фактора.

Лекция № 20. Взаимодействие генов

Многочисленные опыты подтвердили правильность установленных Менделем закономерностей. Вместе с тем, появились факты, показывающие, что полученные Менделем числовые соотношения при расщеплении гибридного поколения соблюдались не всегда. Это указывало на то, что взаимоотношения между генами и признаками носят более сложный характер. Выяснилось: один и тот же ген может оказывать влияние на развитие нескольких признаков; один и тот же признак может развиваться под влиянием многих генов. Следует отметить, что взаимодействие генов имеет биохимическую природу, то есть взаимодействуют друг с другом не гены, а их продукты.

Группа крови (АВ0)

UA EN. Общие данные История генетики Законы Менделя Хромосомная теория наследственности. Генетика пола. Моногенное наследование Взаимодействие генов Сцепленное наследование генов Генетика групп крови Система групп крови АВО Rh - система группы крови Медико-генетические аспекты семьи Мутации у человека Пренатальная диагностика наследственной патологии Перспективы генотерапиии Скрининг-программы для новорожденных. Ассоциированные анти-А и анти-В-антитела иммуноглобулины , обычно относятся к типу IgM, которые, как правило, образуются в первые годы жизни в процессе сенситизации к веществам, которые находятся вокруг, в основном таких, как продукты питания, бактерии и вирусы. Система групп крови ABO также присутствует у некоторых животных, например, у обезьян шимпанзе, бонобо и горилл. Дорогие читатели!

Аллели группы крови

Многочисленные опыты подтвердили правильность установленных Менделем закономерностей. Вместе с тем, появились факты, показывающие, что полученные Менделем числовые соотношения при расщеплении гибридного поколения соблюдались не всегда. Это указывало на то, что взаимоотношения между генами и признаками носят более сложный характер. Выяснилось: один и тот же ген может оказывать влияние на развитие нескольких признаков; один и тот же признак может развиваться под влиянием многих генов. Следует отметить, что взаимодействие генов имеет биохимическую природу, то есть взаимодействуют друг с другом не гены, а их продукты. Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер. Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Наследование групп крови

Количество аллелей, контролирующих наследование групп крови системы ав0

Взаимодействие генов Многочисленные опыты подтвердили правильность установленных Менделем закономерностей. Вместе с тем, появились факты, показывающие, что полученные Менделем числовые соотношения при расщеплении гибридного поколения соблюдались не всегда. Это указывало на то, что взаимоотношения между генами и признаками носят более сложный характер. Главная - В. Решение генетических задач - Давайте разделять группы крови по системе АВО, резус-фактору и системе MN Здравствуйте, уважаемые читатели блога репетитора биологии по Скайпу biorepet-ufa.

Отправьте статью сегодня!

.

.

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Урок биологии №17. Решение задачи на группы крови.
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Комментариев: 0
  1. Пока нет комментариев...

Добавить комментарий

Отправляя комментарий, вы даете согласие на сбор и обработку персональных данных